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[size=3][font=仿宋_GB2312][求助]小规格制剂的回收率怎么做?
请教各位大虾:
郁闷!
偶最近做一个片剂,规格100ug/片,片重100mg,辅料量是原料1000倍!分析方法为HPLC,做回收率试验时,若
2011年11月17日发布人:周伯通pp
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哪位知道PRS-C18、ODS和HLB萃取柱的英文缩写,网上查了半天也没有结果。,PRS, Propanesulfonic acid Bonded
ODS, Octadecylsilane
HLB, hydrophilic-lipophilic-balanced,柱子都用过,但是还真不知道英文怎么说,
呵呵,学习了。。。
2009年04月10日发布人:zhufangwei
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[size=2][color=Black][b]请教各位大侠,骨髓基质干细胞好不好养?将它诱导为骨细胞有什么技巧?这里先谢谢了! [/b][/color][/size],[size=2][color=Black]不知道老总兄想养什么骨髓
2012年09月29日发布人:IAM007
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大家在使用万分之一电子天平称样的时候,里面放变色硅胶吗?为什么?想听听各位的高见,我们放,以保持天平内部的干燥,放啊,规范要求放,可能也成惯例了吧,至于能不能发挥理想上的效果(因为天平不密闭)就不得而知,不过这个对湿度可以有指示性作用
2010年12月27日发布人:分析工
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各位大师,本人最近做了个乳膏处方,油相基质(70度)和水相基质(70度)混合搅拌几分钟后就成豆腐脑状,请各位大师给点意见。
附乳膏处方: 主药20g 单硬脂酸甘油酯10g 硬脂酸120g 白凡士林 50g 液状石蜡50g
2014年05月30日发布人:大学习
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各位帮帮忙,我用了反相硅胶柱(ODS)分离样品,用的体系是甲醇-水,从纯水开始直到100%的甲醇,当在100%甲醇的洗脱下,样品还是不能全部下来,结果把反相硅胶柱给污染了,请问一下各位,有什么方法可以使其再生啊??反相材料实在是太贵了,怕
2010年08月06日发布人:llhy_510080988
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[size=2]各位大侠,小弟最近在做Matrigel基质胶成血管实验,经过几次摸索,现在基本能出现HUVEC形成管状结构,但是现在遇到2个问题,特向各位前辈求助.
问题一:铺Matrigel胶总是无法铺的很平整,我使用的是96孔板
2015年12月12日发布人:逗号是句号
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昨天用了10mL的移液管去量取了6mL液体,先搞了10mL,然后放去4mL,再把其余的加入我的反应器里,请问这样准不准,应该是吸足10ml,放你需要的6ml,这样做才对!,分析试验有时就要这样做,误差肯定在0.5%以内。,我记得生化试验时
2011年06月20日发布人:NVIDIA
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用柱层层析硅胶,常用规格100-200目(粗的),200-300目(细的)
铺板子用薄层层析硅胶,型号有:G、GF254(常用)、H、HF254;规格常用“60型”,一般过柱常用的是200-300目的,其次是100-200目的,再就是
2011年11月22日发布人:danning2006
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有没有确立的考察方法和标准,基质效应, 确实是个问题,不过,LZ提出的问题也太大了点吧?做基质效应的考察,跟所分析的对象有很大关系的,比如:生物医药及法医学中的生物组织体液、环境监测中的环境样品、食品安全检测,农兽药残留等,不同样品,基质
2009年04月01日发布人:nanwind_525